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摘要:
在大肠杆菌中克隆人骨形成蛋白2基因并获得真核表达载体.由人成骨瘤细胞中提取总RNA,利用逆转录PCR方法扩增获得人骨形成蛋白2基因cDNA;将此基因片段重组到pGEM-T克隆载体中,转化到大肠杆菌DH5α后, 蓝白斑筛选阳性克隆,利用限制性酶切、PCR扩增和核苷酸序列分析鉴定重组质粒; 将pGEM-T克隆载体中人骨形成蛋白2基因重组到pcDNA3.1真核表达载体中,用限制性酶切和PCR扩增鉴定重组质粒.结果表明:重组在两种质粒中的基因片段为人骨形成蛋白2基因全编码序列.克隆获得人骨形成蛋白2基因,并得到此基因的真核表达载体,为人骨形成蛋白2的表达打下了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人骨形成蛋白2基因克隆及真核表达载体的构建
来源期刊 生物医学工程研究 学科 医学
关键词 骨形成蛋白2 基因克隆 真核表达载体
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 133-136
页数 4页 分类号 Q781|R318
字数 2403字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-6278.2004.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张西正 军事医学科学院卫生装备研究所 152 1237 16.0 24.0
2 郭勇 军事医学科学院卫生装备研究所 66 573 12.0 21.0
3 李娜 军事医学科学院卫生装备研究所 16 53 5.0 6.0
4 赵红斌 军事医学科学院卫生装备研究所 7 47 5.0 6.0
5 曾强成 军事医学科学院卫生装备研究所 2 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
骨形成蛋白2
基因克隆
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物医学工程研究
季刊
1672-6278
37-1413/R
大16开
山东省济南市解放路11号
1982
chi
出版文献量(篇)
1657
总下载数(次)
8
总被引数(次)
7283
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导