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摘要:
目的 克隆人硫氧还蛋白(hTRX)cDNA序列并进行真核表达载体的构建.方法 应用RT-PCR技术,以胎肝组织细胞总RNA为模板,扩增出hTRX成熟蛋白的cDNA基因,并克隆至pUCm-T载体中;经PCR和测序鉴定正确后,再构建重组真核表达载体pcDNA3.0-hTRX,采用PCR、双酶切和基因测序鉴定.结果 将所得序列与GenBank (J04026)提供的序列比较,其酶活性中心(Trp-Cys-Gly-Pro-Cys)和基序与已知序列一致;PCR、酶切及测序鉴定表明真核表达载体构建正确.结论 成功克隆编码hTRX 成熟蛋白的cDNA基因,并构建其真核表达载体pcDNA3.0-hTRX.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人硫氧还蛋白基因分子克隆及真核表达载体的构建
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 人硫氧还蛋白 基因克隆 真核表达载体
年,卷(期) 2010,(45) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 46-48
页数 分类号 R34
字数 1597字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2010.45.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龚少愚 24 172 6.0 12.0
2 苏伟 22 81 4.0 8.0
3 江家贵 苏州大学公共卫生与放射学院 28 77 5.0 7.0
4 魏慧渊 11 116 4.0 10.0
5 高枫 9 29 3.0 5.0
6 孙茂民 2 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人硫氧还蛋白
基因克隆
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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55362
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199298
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