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摘要:
目的:克隆人TGFBI基因,并构建其真核表达载体.方法:通过RT-PCR从供体角膜移植术后留下的角膜组织中克隆人TGFBI基因全长编码区,将该DNA片断亚克隆到克隆载体pMD18-T中,进一步通过和SalI双酶切将目的片断定向克隆至真核表达质粒载pCI中.经PCR,酶切和序列测定方法鉴定重组质粒.结果:获得了人TGFBI的编码基因,并成功建了其真核表达载体.结论:人TGFBI基真核表达质粒的成功构建并鉴定.
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文献信息
篇名 人TGFBI基因克隆及真核表达载体的构建
来源期刊 国际眼科杂志 学科 医学
关键词 TGFBI 角膜营养不良 真核表达
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 420-422
页数 3页 分类号 R3|R77
字数 3269字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5123.2007.02.039
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角膜营养不良
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国际眼科杂志
月刊
1672-5123
61-1419/R
大16开
西安友谊东路269号
52-239
2000
chi
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