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摘要:
目的 克隆人生长抑制因子家族(inhibitor of growth famility member4,ING4)基因,构建其真核表达载体pEGFP-ING4.方法 提取人胎盘总RNA,经RT-PCR扩增出ING4 cDNA,克隆至pEGFP-C2载体,构建的真核表达载体pEGFP-ING4用双酶切、基因测序进行序列鉴定;转染MCF-7细胞用荧光显微镜和免疫组化检测重组质粒的表达.结果 RT-PCR产物为750 bp的条带,双酶切和基因测序正确,转染可见目的 蛋白融合表达.结论 从人胎盘组织中成功克隆了ING4基因并构建其真核表达质粒在人MCF-7细胞中表达,为进一步研究ING4基因的作用及抗肿瘤机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 人ING4的基因克隆及真核表达
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 医学
关键词 ING4 克隆 真核表达 重组
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 研究快报
研究方向 页码范围 50-53
页数 4页 分类号 R34
字数 2424字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2010.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王捷 广州军区广州总医院医学实验科 255 1186 14.0 20.0
2 张宏斌 广州军区广州总医院医学实验科 95 457 11.0 16.0
3 赵树进 广州军区广州总医院医学实验科 271 2349 23.0 37.0
4 冼江 广州军区广州总医院医学实验科 71 302 10.0 13.0
5 武婕 广州军区广州总医院医学实验科 39 125 6.0 8.0
6 赵华福 广州军区广州总医院医学实验科 11 28 3.0 4.0
7 周霞 广州军区广州总医院医学实验科 22 82 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
ING4
克隆
真核表达
重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
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