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摘要:
目的:克隆人癌胚抗原(CEA)基因cDNA,构建pcDNA3.1-CEA真核表达载体.方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,从人结肠癌细胞组织克隆出CEA基因片段,通过基因重组技术将该基因片段重组于pcDNA3.1真核表达载体上,构建成pcDNA3.1-CEA重组质粒,分别用PCR扩增、酶切电泳分析及DNA测序的方法对重组DNA进行鉴定.结果:经PCR扩增,发现2.1 kb的目的基因条带、双酶切电泳分析可见2.1 kb的目的基因条带和5.4kb的载体条带、单酶切电泳分析可见0.9 kb的条带和6.6 kb的条带、DNA测序证实载体中的目的基因序列与CEA的cDNA序列完全相同.结论:本实验成功地克隆了CEA基因并构建了其真核表达质粒,为进一步研究CEA真核表达载体抗肿瘤的实验打下基础.
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逆转录聚合酶链式反应
克隆,分子
序列分析
内容分析
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文献信息
篇名 癌胚抗原基因真核表达载体的构建
来源期刊 临床口腔医学杂志 学科 生物学
关键词 癌胚抗原 真核表达载体 基因克隆
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 204-206
页数 3页 分类号 Q812
字数 2091字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-1634.2009.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王代友 广西医科大学附属口腔医院口腔颌面外科 47 109 5.0 7.0
2 张斌 广西医科大学附属口腔医院口腔颌面外科 13 46 5.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
癌胚抗原
真核表达载体
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床口腔医学杂志
月刊
1003-1634
42-1182/R
大16开
湖北省武汉市解放大道1095号同济医院内
38-117
1985
chi
出版文献量(篇)
6820
总下载数(次)
15
总被引数(次)
29479
论文1v1指导