基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 克隆人骨保护素(OPG)编码区基因并构建其真核表达载体.方法 以人骨肉瘤细胞系MG63总RNA为模板,采用RT-PCR方法获取OPG编码区基因核苷酸序列,应用定向克隆技术,构建真核表达载体pcDNA3.1-OPG-IRES-EGFP.结果 获取的OPG编码区全长核苷酸序列与文献报道的完全一致,经PCR和多酶切鉴定证实构建的表达载体正确.结论 获得了人骨保护素(OPG)编码区基因,并成功构建了其真核表达载体.
推荐文章
人nanog-delta48基因的克隆及其真核表达载体的构建
基因
干细胞
剪接体
克隆,分子
基因表达
转染
人类
广西巴马小型猪α干扰素基因克隆及其真核表达载体的构建
广西巴马小型猪
IFN-α基因
克隆
真核表达载体
构建
人肝再生增强因子基因的克隆和真核表达载体的构建
人肝再生增强因子
克隆
序列分析
真核表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 人骨保护素编码区基因的克隆及其真核表达载体的构建
来源期刊 山西医科大学学报 学科 生物学
关键词 骨保护素 基因克隆 载体构建
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 673-676
页数 4页 分类号 Q782
字数 2826字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-6611.2007.08.001
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (1)
二级引证文献  (0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
骨保护素
基因克隆
载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
出版文献量(篇)
7535
总下载数(次)
9
总被引数(次)
28052
论文1v1指导