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摘要:
通过RT-PCR克隆了口蹄疫病毒(FMDV)全长P1基因,然后与植物的表达盒融合构建了重组质粒pBI131SP1、pBIP1和pBIAP1,并将质粒转化到根癌农杆菌LBA4404和EHA105中,获得了植物双元表达载体.
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克隆
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O型FMDV
VP1基因
多表位基因
原核表达
纯化
鉴定
口蹄疫病毒结构蛋白P1研究进展
口蹄疫病毒
P1基因
结构蛋白
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒结构蛋白P1基因植物表达载体构建及鉴定
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 生物学
关键词 口蹄疫(FMD) 表达载体 P1基因
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 23-26,31
页数 5页 分类号 Q786
字数 2440字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5684.2004.01.007
五维指标
传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫(FMD)
表达载体
P1基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
总被引数(次)
33048
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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