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摘要:
以无毒炭疽芽孢苗( sterne菌株)、 II号炭疽芽孢苗( pasteurII菌株)、 A16R菌苗( sterne菌株)为试验菌,建立了检测炭疽芽孢杆菌质粒 DNA的 PCR方法.该方法特异性强,敏感性可达 1 131个菌 /ml(无毒炭疽芽孢菌菌株)和 1 720个菌 /ml( II号炭疽芽孢菌菌株).同时建立了可区分炭疽杆菌强、弱毒的多重 PCR方法.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 PCR检测炭疽杆菌的研究
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 炭疽杆菌 质粒 PCR 多重 PCR
年,卷(期) 2004,(10) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 25-27
页数 3页 分类号 S85
字数 3136字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2004.10.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖履中 青海大学农牧学院 9 29 3.0 5.0
2 赵青 3 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
炭疽杆菌
质粒
PCR
多重 PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
论文1v1指导