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摘要:
从土壤中分离得到1株降解2,4-二氯酚(2,4-DCP)能力较强的细菌菌株GT241-1,克隆了该菌株的3,5-二氯儿茶酚1,2-双加氧酶基因(dcpB),采用的克隆策略为:用Southern杂交对dcpB进行定位后,构建重组质粒,再用斑点杂交从重组质粒中筛选目的转化子.经序列测定得知dcpB亚克隆片段全长4303bp,其中dcpB基因编码区765bp.核苷酸和推测的氨基酸序列分析表明,dcpB与已在GenBank登记的相关基因有一定的差异.dcpB基因能够在大肠杆菌转化子中成功地表达有生物活性的酶.
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降解2,4-二氯酚假单孢菌GT141-2的特性及3,5-二氯儿茶酚1,2-双加氧酶基因定位
假单胞菌
2,4-二氯酚3,5-二氯儿荼酚
1,2-双加氧酶基因
基因定位
来源于假单胞菌4-硝基酚降解基因簇中的偏苯三酚1,2-双加氧酶基因克隆和功能鉴定
甲基对硫磷
4-硝基酚
假单胞菌
TAIL-PCR
偏苯三酚1,2-双加氧酶
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菲降解
少动鞘氨醇单胞菌
儿茶酚2,3-双加氧酶基因
儿茶酚双加氧酶基因大肠杆菌表达体系研究
儿茶酚双加氧酶基因
克隆
表达
酶活分析
内容分析
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文献信息
篇名 假单胞菌的氯儿茶酚1,2-双加氧酶基因的克隆和表达
来源期刊 中国环境科学 学科 生物学
关键词 假单胞菌 2,4-二氯酚 氯儿茶酚1,2-双加氧酶基因 基因克隆
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 175-179
页数 5页 分类号 Q93
字数 4015字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-6923.2004.02.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何国庆 浙江大学生物系统工程与食品科学学院 279 3858 34.0 45.0
2 喻子牛 华中农业大学生命科学技术学院 134 1829 21.0 35.0
3 孙明 华中农业大学生命科学技术学院 56 655 14.0 23.0
4 冯孝善 浙江大学环境与资源学院 23 648 12.0 23.0
5 钟文辉 南京师范大学化学与环境科学学院 41 1481 15.0 38.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
假单胞菌
2,4-二氯酚
氯儿茶酚1,2-双加氧酶基因
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国环境科学
月刊
1000-6923
11-2201/X
16开
北京市海淀区红联南村54号
2-572
1981
chi
出版文献量(篇)
8057
总下载数(次)
7
总被引数(次)
147887
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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