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摘要:
目的将亚克隆在pET32a(+)质粒上的日本血吸虫蛋白酶体激活因子PA28亚单位基因进行表达及蛋白纯化,并对表达产物用Western-blot 及ELISA方法进行免疫反应性的评价.方法将重组表达质粒pET32a(+)-PA28 转化入大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表达后超声裂菌,离心后取上清进行SDS-PAGE,观察融合蛋白的表达情况;用Ni-NTA 柱子纯化目标蛋白;将SDS-PAGE后的蛋白从凝胶转移到PVDF膜上,分别用6-His抗体、日本血吸虫尾蚴感染6周的兔血清及紫外照射减毒尾蚴免疫的兔血清作一抗进行免疫印迹,将纯化后的融合蛋白作为包被抗原,检测正常兔血清及感染兔血清,对该蛋白的免疫反应性作出评价.结果重组菌株用IPTG诱导后于48kDa处有一表达条带,该蛋白与硫氧还蛋白融合表达,带有6-His,用抗6-His抗体做免疫印迹有特异性的单一反应带,用尾蚴感染兔血清及紫外照射减毒尾蚴免疫的兔血清做免疫印迹,结果显示该目的蛋白带与以上多抗具有敏感特异的反应条带.ELISA 的结果显示该蛋白与血吸虫感染兔血清具有较敏感特异的免疫反应性.结论 PA28蛋白与硫氧还蛋白融合表达后为可溶性蛋白且分子量约为48kDa,该蛋白与血吸虫感染兔血清及紫外照射减毒尾蚴免疫的兔血清具有较敏感特异的免疫反应性.
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文献信息
篇名 日本血吸虫PA28亚单位蛋白的表达与鉴定、纯化及免疫反应性的评价
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 日本血吸虫 蛋白酶体激活因子PA28亚单位 表达 纯化 免疫印迹 ELISA
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 183-185,189
页数 4页 分类号 R382.24|Q78
字数 3692字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2004.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭鸿娟 第一军医大学寄生虫学教研室 28 167 8.0 11.0
2 陈晓光 第一军医大学寄生虫学教研室 59 689 17.0 23.0
3 李华 第一军医大学寄生虫学教研室 24 248 10.0 15.0
4 王春梅 第一军医大学寄生虫学教研室 4 1 1.0 1.0
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日本血吸虫
蛋白酶体激活因子PA28亚单位
表达
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免疫印迹
ELISA
研究起点
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
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