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摘要:
采用基于SMART(Switching Mechanism At 5'end of RNA Transcript)原理的cDNA末端快速扩增技术(Rapid Amplification of cDNA ends:RACE),对日本对虾性腺差异表达基因cDNA 5'端进行克隆,即在逆转录过程中通过SMARTⅡoligo的介导,在cDNA第1条链的3'端接上接头,然后根据已知序列设计的基因特异性引物(GSP1和GSP2)和接头引物(UPM和NUP)进行Nested-PCR特异性扩增,并对特异产物进行克隆和序列分析,最终获得全长cDNA序列.测序结果表明,在卵巢内表达量高于精巢的GD13基因全长为656 bp,编码164氨基酸,经NCBI检索,此基因与文昌鱼、家鼠的核糖体蛋白L24及黄牛的核糖体蛋白L30氨基酸序列同源性分别高达58%、56%和56%,可断定该基因为编码日本对虾核糖体蛋白L24亚基的基因.为进一步认识对虾生长发育和繁殖的调控机制奠定基础.
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文献信息
篇名 日本对虾(Penaeus japonicus)性腺差异表达基因GD13之cDNA 5'端克隆
来源期刊 厦门大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 日本对虾 性腺 GD13 SMART-RACE cDNA克隆
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 847-851
页数 5页 分类号 Q344
字数 2929字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0438-0479.2004.06.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王艺磊 集美大学水产学院水产生物技术研究所 80 1300 17.0 35.0
2 张焦平 厦门大学生命科学学院 2 20 2.0 2.0
3 张子平 美国密歇根州立大学水产与野生生物学系 6 345 5.0 6.0
4 邹志华 集美大学水产学院水产生物技术研究所 22 117 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
日本对虾
性腺
GD13
SMART-RACE
cDNA克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
厦门大学学报(自然科学版)
双月刊
0438-0479
35-1070/N
大16开
福建省厦门市厦门大学囊萤楼218-221室
34-8
1931
chi
出版文献量(篇)
4740
总下载数(次)
7
总被引数(次)
51714
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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