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摘要:
利用PCR技术扩增E.coli K-12 磷酸果糖激酶-1基因(pfkA),将该基因与广泛寄主的IncQ质粒pJRD215连接构建重组质粒pSDK-1,该质粒可与pfk基因缺陷株E.coli DF1010互补.通过接合转移的方式将其导入专性自养极端嗜酸性氧化硫硫杆菌Tt-Z2中并得到表达.pSDK-1在宿主Tt-Z2中有较好的稳定性,在无选择压力条件下连续传50代仍可保留68%.酶活性测定表明,pSDK-1的pfkA基因在缺陷株E.coli DF1010中表达水平略高于出发菌株E.coli K-12;而在氧化硫硫杆菌中则以较低水平进行表达.葡萄糖可促进含pSDK-1的氧化硫硫杆菌Tt-Z2的生长,而对照菌株的生长则未受明显影响.说明重组菌可部分利用葡萄糖作为碳源而生长.
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文献信息
篇名 大肠杆菌磷酸果糖激酶基因在野生型专性自养嗜酸性氧化硫硫杆菌Tt-Z2中的表达
来源期刊 山东大学学报(理学版) 学科 生物学
关键词 氧化硫硫杆菌 磷酸果糖激酶 接合转移
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 106-111,115
页数 7页 分类号 Q782
字数 5565字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-9352.2004.02.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张长铠 山东大学微生物技术国家重点实验室 107 1361 21.0 30.0
2 刘相梅 山东大学微生物技术国家重点实验室 15 224 9.0 14.0
3 林建群 山东大学微生物技术国家重点实验室 64 735 16.0 22.0
4 田克立 山东大学微生物技术国家重点实验室 22 165 7.0 11.0
5 颜望明 山东大学微生物技术国家重点实验室 11 164 7.0 11.0
6 刘缨 山东大学微生物技术国家重点实验室 11 134 6.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
氧化硫硫杆菌
磷酸果糖激酶
接合转移
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东大学学报(理学版)
月刊
1671-9352
37-1389/N
大16开
济南市经十路73号
24-222
1951
chi
出版文献量(篇)
4108
总下载数(次)
7
总被引数(次)
19503
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
论文1v1指导