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摘要:
构建了一株产D,L-乳酸的乳杆菌(Lactobacillus sp.)MD-1的基因文库.利用乳酸脱氢酶和丙酮酸裂解酶缺陷的Escherichia coli FMJ144作为宿主,通过互补筛选分离克隆到乳酸脱氢酶基因(ldhL).核酸序列分析表明,该基因以ATG为起始密码子编码316个氨基酸残基组成的蛋白质,预测的分子量为33.84kD;5′端存在典型的启动子结构,3′端的终止子是不依赖于ρ因子的转录终止子.ldhL编码的蛋白质有3个保守区域,其中Gly13~Asp50保守区域是NADH的结合位点,Asp73~Ile100和Asn123~Arg154保守区是酶的活性部位.该ldhL和其他乳杆菌的ldhL基因和编码的氨基酸序列相似性较低,核苷酸序列相似性最高仅为64.1%,氨基酸序列相似性最高仅为68.9%,是新的L-乳酸脱氢酶基因.
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文献信息
篇名 L-乳酸脱氢酶基因克隆及功能分析
来源期刊 生物工程学报 学科 生物学
关键词 乳杆菌(Lactobacillus sp.)MD-1,L-乳酸脱氢酶基因,互补筛选,功能分析
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 基因工程
研究方向 页码范围 725-729
页数 5页 分类号 Q93
字数 2693字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3061.2004.05.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐赟 南开大学生命科学学院 6 66 4.0 6.0
2 梁凤来 南开大学生命科学学院 47 955 18.0 29.0
3 刘如林 南开大学生命科学学院 57 1223 23.0 33.0
4 张心平 南开大学生命科学学院 17 502 11.0 17.0
5 李剑 南开大学生命科学学院 7 103 5.0 7.0
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乳杆菌(Lactobacillus sp.)MD-1,L-乳酸脱氢酶基因,互补筛选,功能分析
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相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
出版文献量(篇)
4562
总下载数(次)
20
总被引数(次)
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