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牛链球菌L-(+)-乳酸脱氢酶基因的克隆及在大肠杆菌中表达
牛链球菌L-(+)-乳酸脱氢酶基因的克隆及在大肠杆菌中表达
作者:
张黎
杜丽琴
韦宇拓
黄彦
黄日波
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
L-乳酸
L-(+)-乳酸脱氢酶
克隆
表达
牛链球菌
摘要:
利用PCR方法从牛链球菌(Streptococcus bovis)基因组DNA中扩增出了L-(+)-乳酸脱氢酶基因(1dh),并将其连接到表达载体pSE380上,得到重组质粒pSE-1dh,将重组质粒转化到大肠杆菌菌株JM109.利用SDS-PAGE分析1dh表达产物的分子量为36KD,重组菌株的乳酸脱氢酶酶活力为168.2 U/mL,最适反应温度25℃,最适作用pH为5.0,重组质粒的稳定性达99.9%.
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文献信息
篇名
牛链球菌L-(+)-乳酸脱氢酶基因的克隆及在大肠杆菌中表达
来源期刊
食品与发酵工业
学科
生物学
关键词
L-乳酸
L-(+)-乳酸脱氢酶
克隆
表达
牛链球菌
年,卷(期)
2005,(9)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
24-28
页数
5页
分类号
Q78
字数
3265字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:0253-990X.2005.09.007
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
杜丽琴
广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所
33
117
7.0
9.0
2
韦宇拓
广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所
83
584
14.0
20.0
3
黄日波
广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所
84
623
14.0
19.0
4
张黎
广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所
2
9
1.0
2.0
5
黄彦
广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所
2
15
2.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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共引文献
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参考文献
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节点文献
引证文献
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1989(1)
参考文献(1)
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1997(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1999(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2000(1)
参考文献(1)
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2001(2)
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参考文献(2)
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2005(0)
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2007(2)
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二级引证文献(0)
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引证文献(1)
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2009(3)
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二级引证文献(1)
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引证文献(2)
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2011(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
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引证文献(0)
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二级引证文献(1)
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引证文献(0)
二级引证文献(1)
2017(2)
引证文献(1)
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二级引证文献(3)
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引证文献(0)
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研究主题发展历程
节点文献
L-乳酸
L-(+)-乳酸脱氢酶
克隆
表达
牛链球菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
主办单位:
中国食品发酵工业研究院有限公司
全国食品与发酵工业信息中心
出版周期:
半月刊
ISSN:
0253-990X
CN:
11-1802/TS
开本:
大16开
出版地:
北京酒仙桥中路24号院6号楼
邮发代号:
2-331
创刊时间:
1970
语种:
chi
出版文献量(篇)
12595
总下载数(次)
34
总被引数(次)
107055
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