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摘要:
利用PCR方法从牛链球菌(Streptococcus bovis)基因组DNA中扩增出了L-(+)-乳酸脱氢酶基因(1dh),并将其连接到表达载体pSE380上,得到重组质粒pSE-1dh,将重组质粒转化到大肠杆菌菌株JM109.利用SDS-PAGE分析1dh表达产物的分子量为36KD,重组菌株的乳酸脱氢酶酶活力为168.2 U/mL,最适反应温度25℃,最适作用pH为5.0,重组质粒的稳定性达99.9%.
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文献信息
篇名 牛链球菌L-(+)-乳酸脱氢酶基因的克隆及在大肠杆菌中表达
来源期刊 食品与发酵工业 学科 生物学
关键词 L-乳酸 L-(+)-乳酸脱氢酶 克隆 表达 牛链球菌
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 24-28
页数 5页 分类号 Q78
字数 3265字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-990X.2005.09.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜丽琴 广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所 33 117 7.0 9.0
2 韦宇拓 广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所 83 584 14.0 20.0
3 黄日波 广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所 84 623 14.0 19.0
4 张黎 广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所 2 9 1.0 2.0
5 黄彦 广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所 2 15 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
L-乳酸
L-(+)-乳酸脱氢酶
克隆
表达
牛链球菌
研究起点
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期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
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