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大肠杆菌NADP特异性谷氨酸脱氢酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的高效表达与纯化
大肠杆菌NADP特异性谷氨酸脱氢酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的高效表达与纯化
作者:
刘凤华
周霞
席慧
徐燕
李永海
高音
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
NADP特异性谷氨酸脱氢酶
基因克隆
诱导表达
包涵体
摘要:
谷氨酸脱氢酶是生物体内最主要的氧化脱氨基酶类,为了进一步研究其功能,我们以大肠杆菌DH5α菌株基因组DNA为模板和相应的寡聚脱氧核苷酸为引物,进行PCR扩增大肠杆菌NADP特异性谷氨酸脱氢酶基因(NADP-specific glutamate dehydrogenase,gdhA gene),将所得DNA片断连接到质粒pUC18上,转化大肠杆菌DH5α,进行蓝白筛选和酶切鉴定,经测序证明序列正确无误后将gdhA基因连接到表达载体pTrcHisC上,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,经SDS-PAGE和双波长扫描分析,确定大肠杆菌谷氨酸脱氢酶在大肠杆菌中表达时以包涵体的形式存在,未能检测到可溶性蛋白的表达,表达量可达菌体总蛋白的15%以上.
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牛结核分枝杆菌MPB70基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
牛分枝杆菌
MPB70基因
克隆
原核表达
免疫印迹
蛋白纯化
重组小鼠Fas配体在大肠杆菌中的表达和纯化
Fas配体
基因表达
大肠杆菌
内容分析
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内容分析
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文献信息
篇名
大肠杆菌NADP特异性谷氨酸脱氢酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的高效表达与纯化
来源期刊
首都师范大学学报(自然科学版)
学科
生物学
关键词
NADP特异性谷氨酸脱氢酶
基因克隆
诱导表达
包涵体
年,卷(期)
2005,(1)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
79-83
页数
5页
分类号
Q756
字数
2439字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1004-9398.2005.01.017
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
席慧
首都师范大学生命科学学院
6
18
3.0
4.0
2
刘凤华
首都师范大学生命科学学院
6
18
3.0
4.0
3
李永海
首都师范大学生命科学学院
5
15
3.0
3.0
4
徐燕
首都师范大学生命科学学院
15
50
4.0
6.0
5
高音
首都师范大学生命科学学院
14
85
5.0
9.0
6
周霞
首都师范大学生命科学学院
5
17
3.0
4.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
(46)
参考文献
(14)
节点文献
引证文献
(5)
同被引文献
(9)
二级引证文献
(5)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
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二级参考文献(1)
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参考文献(0)
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二级参考文献(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(0)
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参考文献(0)
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参考文献(0)
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引证文献(1)
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2018(1)
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二级引证文献(1)
2019(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
NADP特异性谷氨酸脱氢酶
基因克隆
诱导表达
包涵体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
首都师范大学学报(自然科学版)
主办单位:
首都师范大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1004-9398
CN:
11-3189/N
开本:
16开
出版地:
北京西三环北路105号
邮发代号:
2-293
创刊时间:
1976
语种:
chi
出版文献量(篇)
2309
总下载数(次)
13
总被引数(次)
18820
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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