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摘要:
目的: 克隆表达大肠杆菌莽草酸脱氢酶基因aroE,并测定其生物学活性.方法: 根据大肠杆菌中aroE基因的序列设计了一对引物,利用PCR 技术扩增得到aroE基因,将其克隆入高效原核表达载体pBV220,以双脱氧法进行测序,然后对该重组子利用温度诱导表达,并测酶的生物活性.结果: 构建了aroE基因的克隆和表达重组子, aroE基因获得高效表达,SDS-PAGE 图谱显示新增30×103 蛋白带,酶活性测定结果表明奎尼酸脱氢酶的相对酶活性是5.6倍.结论: 实现了莽草酸脱氢酶基因在大肠杆菌中的高效表达,证明了其具有奎尼酸脱氢酶活性,为构建产奎尼酸工程菌种奠定了基础.
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文献信息
篇名 大肠杆菌aroE基因的克隆与表达
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 生物学
关键词 aroE 基因 大肠杆菌 基因表达 奎尼酸脱氢酶 聚合酶链反应
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 520-522
页数 3页 分类号 Q786
字数 2182字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2005.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐琪寿 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 61 580 13.0 22.0
2 李思光 南昌大学生命科学学院 59 849 17.0 27.0
3 刘云 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 20 153 7.0 11.0
4 林维平 南昌大学生命科学学院 3 44 2.0 3.0
5 何华庆 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 2 6 2.0 2.0
9 刘礼兵 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 3 39 2.0 3.0
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研究主题发展历程
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aroE 基因
大肠杆菌
基因表达
奎尼酸脱氢酶
聚合酶链反应
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研究来源
研究分支
研究去脉
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