大肠杆菌caiE基因的克隆与高效表达

• 作者: 吴祥甫 范立强 袁勤生
• 来源期刊: 华东理工大学学报(自然科学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: 肉碱 表达载体 基因克隆 基因表达 大肠杆菌
• 年，卷（期）: 2002,（2）
• 页码范围: 149-152
• 页数: 4页
• 分类号: Q786
• 字数: 2195字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-3080.2002.02.008

摘要

用聚合酶链反应(PCR)从大肠杆菌K12s中扩增大肠杆菌肉碱代谢相关酶基因cai E,将其克隆到克隆载体pBluescript SK中,测序表明:该基因有612bp,与文献报道相比,有10个核苷酸不同,相应的翻译氨基酸有6个相异.将该基因重组到ColE1为复制子、T7为启动子控制下的分泌型表达载体pET-22b(+)中,构建表达质粒pETCaiE;重组到载体pACYC184中构建以p15A为复制子、Lac为启动子的表达质粒pACYC-CaiE;重组到载体pWSK129中,构建以pSC101为复制子、T7为启动子的表达质粒pSC-CaiE.上述表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经1mmol/L异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导后,均可表达.SDS-PAGE分析表明表达蛋白分子质量约26ku,表达量占菌体总蛋白质的比例分别为pETCaiE 30%,pACYC-CaiE 8%,pSC-CaiE 5%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁勤生	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	151	1535	22.0	29.0
2	吴祥甫	中国科学院上海生物化学研究所	78	677	14.0	24.0
3	范立强	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	37	149	7.0	11.0