编码蛋白激酶的人类新基因NEK8的电子克隆

• 作者: 吴士良 周嘉梁 翟倩婷 黄超群
• 来源期刊: 江苏大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 同源筛选 电子克隆 蛋白激酶
• 年，卷（期）: 2004,（5）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 389-393,396
• 页数: 6页
• 分类号: R394
• 字数: 2280字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7783.2004.05.008

摘要

目的:克隆人类基因组中小鼠NEK8基因的同源物.方法:用同源筛选策略,以小鼠NEK8基因作为信息探针,在GenBank数据库中进行TBLASTN分析,将获得的高度同源的EST用VECTOR NTⅠ软件拼接成重叠群.利用BLAT分析确定NEK8基因的基因组结构以及染色体定位.利用SMART网上分析工具进行结构域预测,利用Unigene数据库进行表达谱分析.结果:电子克隆到人类NEK8新基因cDNA序列,长度为2858bp,含完整的ORF,编码一条692个氨基酸的多肽,被预测的分子量为74.8KDa,等电点8.04.定位在染色体17q11.2, 由15个外显子和14个内含子组成.其编码蛋白含有一个苏氨酸/丝氨酸蛋白激酶结构域,与NEK家族成员有较高的同源性.电子表达谱分析显示NEK8基因在胎盘,胃,结肠,眼,胰腺,骨骼,肾,子宫等组织中表达.结论:电子克隆到编码苏氨酸/丝氨酸蛋白激酶的人类新基因NEK8.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄超群	苏州大学医学院基础医学系生物化学和分子生物学教研室	4	28	3.0	4.0
2	吴士良	苏州大学医学院基础医学系生物化学和分子生物学教研室	95	458	11.0	17.0
3	周嘉梁	苏州大学医学院基础医学系生物化学和分子生物学教研室	8	39	3.0	6.0
4	翟倩婷	苏州大学医学院基础医学系生物化学和分子生物学教研室	1	6	1.0	1.0