原文服务方: 中国烟草科学       
摘要:
钙依赖蛋白激酶(CDPK)对Ca2+信号转导通路下游元件的调控具有重要作用。本实验采用同源克隆技术从普通烟草中分离得到1个CDPK基因,命名为NtCDPK15(GenBank登录号为JN662020),cDNA全长为1963 bp,ORF大小为1569 bp,编码522个氨基酸。多序列比对结果表明,NtCDPK15的编码产物具有典型的CDPK保守序列,C末端调控区有4个EF手性结构。系统进化树分析显示,NtCDPK15可能来源于绒毛状烟草,预测NtCDPK15与NtCDPK1这对旁系同源基因在功能上可能非常保守。实时荧光定量PCR分析结果表明,NtCDPK15在根和叶中的表达量显著高于茎中的表达量,但经盐胁迫诱导后NtCDPK15在茎中的表达量显著增加,同时,盐胁迫还使基因在叶中的表达量显著上调,ABA胁迫可诱导基因在根中的表达,而干旱胁迫可使基因在根和叶中的表达量下调,这些结果说明 NtCDPK15在普通烟草中的表达受盐胁迫及ABA胁迫诱导,但受干旱胁迫抑制。
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文献信息
篇名 普通烟草钙依赖蛋白激酶NtCDPK15的基因克隆及表达分析
来源期刊 中国烟草科学 学科
关键词 普通烟草 CDPK RACE 非生物胁迫 基因表达
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 48-54
页数 7页 分类号 S572.03
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5119.2013.03.10
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研究主题发展历程
节点文献
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CDPK
RACE
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基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国烟草科学
双月刊
1007-5119
37-1277/S
大16开
1979-01-01
chi
出版文献量(篇)
2120
总下载数(次)
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