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摘要:
在低氮胁迫下,以黄瓜品种津研4号叶片为供试材料,以cDNA为模板,依据黄瓜基因组数据库中Csa002986基因编码区全序列,应用Primer Premier 5.0软件设计引物,克隆得到黄瓜钙依赖蛋白激酶基因(calcium-dependent protein kinase,CDPK)。该基因全长1584 bp,编码527个氨基酸。预测该基因编码的蛋白是一个稳定的亲水蛋白,无跨膜结构,无信号肽,存在蛋白激酶结合区、EF手型钙结合区、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性位点、N酰基化位点等多个位点。CDPK基因在不同氮浓度处理下黄瓜各部位表达分析结果显示,在无氮条件下,CDPK基因在茎尖表达量最高,其次为叶和茎;在低氮条件下, CDPK基因在茎中表达量最高,其次为茎尖和叶;在正常及高氮条件下,CDPK基因在茎尖表达量最高,其次为茎和叶。CDPK基因在叶中的表达模式分析结果显示,在无氮及低氮胁迫下CDPK基因表达量增加,随着氮浓度的降低,CDPK基因的表达量增加并明显高于对照;在高氮胁迫条件下,CDPK基因的表达量低于对照。
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文献信息
篇名 低氮胁迫下黄瓜钙依赖蛋白激酶基因的克隆及表达分析
来源期刊 中国蔬菜 学科 农学
关键词 黄瓜 CDPK基因 克隆 序列分析 低氮胁迫
年,卷(期) 2013,(18) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 19-28
页数 10页 分类号 S642.2
字数 6106字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周秀艳 东北农业大学园艺学院 111 1188 17.0 28.0
2 秦智伟 东北农业大学园艺学院 170 2065 23.0 34.0
3 何红梅 东北农业大学园艺学院 3 29 2.0 3.0
4 冯卓 东北农业大学园艺学院 5 43 3.0 5.0
5 武涛 东北农业大学园艺学院 28 274 9.0 16.0
6 辛明 东北农业大学园艺学院 37 234 6.0 14.0
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黄瓜
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低氮胁迫
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中国蔬菜
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