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摘要:
本文主要报道了用3种不同方法从S8黑曲霉菌丝体中提取基因组DNA,最适方法是经改进的Vitagene试剂盒法.PCR扩增效果最好的是设计时没有去掉phyA基因内含子的引物,获得的特异性PCR产物长约1.5kb.同时对PCR反应体系进行了优化.对扩增出的目的片段用3种不同方法进行纯化回收,结果是PCR Fragment Recovery Kit法回收效果最好,其产量可达到约10 ng/μL.根据已报道的植酸酶phyA基因序列酶切位点,对回收的目的片段进行酶切鉴定,该基因能被BamHⅠ、SalⅠ酶切,不能被Hind Ⅲ、Xbal Ⅰ、KPn Ⅰ酶切,与已知的phyA基因酶切图谱基本一致,进一步判定PCR扩增产物中含有植酸酶phyA基因目的片段.
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文献信息
篇名 产植酸酶黑曲霉菌株S8的基因扩增与鉴定
来源期刊 中国畜牧杂志 学科 农学
关键词 畜牧、兽医科学基础学科 植酸酶 PCR phyA基因 酶切分析
年,卷(期) 2004,(11) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 10-12,44
页数 4页 分类号 S816.79
字数 3669字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0258-7033.2004.11.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭万柱 四川农业大学动物科技学院 166 1465 21.0 28.0
2 孔路军 4 105 3.0 4.0
6 王孝友 8 66 4.0 8.0
7 曾秀 13 81 4.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
畜牧、兽医科学基础学科
植酸酶
PCR
phyA基因
酶切分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国畜牧杂志
月刊
0258-7033
11-2083/S
大16开
北京市海淀区圆明园西路2号院56号楼1层101、102
82-147
1953
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