2-取代噻唑基苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物的合成及抗真菌活性

• 作者: 吴秋业 姜远英 孙青龚 张大志 赵庆杰
• 来源期刊: 中国医药工业杂志
• 学科: 化学
• 关键词: 2-取代噻唑基苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物 抗真菌活性 合成
• 年，卷（期）: 2004,（12）
• 所属期刊栏目: 合成药物与中间体
• 页码范围: 709-711
• 页数: 3页
• 分类号: O626.25
• 字数: 1932字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8255.2004.12.003

摘要

用2-氯硒基苯甲酰氯和2-氨基-4-芳基噻唑在DMF中闭环制得了9个2-取代噻唑基苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物,并对8种真菌的体外抑菌活性进行测试.结果表明此类化合物对常见深部致病真菌,如白念珠菌、新生隐球菌、申克氏孢子丝菌等有一定的体外抑制活性,其中化合物2和3对新生隐球菌的活性分别是对照药氟康唑的4倍和2倍,化合物3和9对裴氏着色真菌的活性均是对照药氟康唑和布替萘芬的2倍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜远英	第二军医大学药学院	190	1570	18.0	30.0
2	张大志	第二军医大学药学院	38	175	7.0	11.0
3	吴秋业	第二军医大学药学院	114	641	13.0	19.0
4	赵庆杰	第二军医大学药学院	32	106	6.0	8.0
5	孙青龚	第二军医大学药学院	2	28	2.0	2.0