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摘要:
放线细菌的23S rRNA基因序列具有较好的保守性和相对的可变性,被认为是快速筛选放线细菌的合适部位.能否快速有效地扩增特异性区间,聚合酶链反应(PCR)扩增前的模板制备质量是关键,故比较了基因组DNA作为PCR模板的5种制备方法.旨在寻找准确、快速、简便、经济的放线细菌筛选技术,为普通和极端环境放线细菌资源的研究和开发利用创造条件.
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内容分析
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文献信息
篇名 PCR法快速识别Actinobacteria的五种模板制备方法的比较
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 放线细菌 Chelex-100法 基因组DNA提取
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 37-39
页数 3页 分类号 Q523
字数 3135字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2004.05.019
五维指标
传播情况
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引文网络
引文网络
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参考文献  (4)
节点文献
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1994(1)
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研究主题发展历程
节点文献
放线细菌
Chelex-100法
基因组DNA提取
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
相关基金
云南省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:面上项目
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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