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乙型肝炎病毒E抗原反式激活靶基因的克隆化研究
乙型肝炎病毒E抗原反式激活靶基因的克隆化研究
作者:
党晓燕
刘妍
张黎颖
徐志强
成军
杨倩
王建军
王春花
纪冬
郭江
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
乙则肝炎病毒e抗原
反式激活
基因克隆化
摘要:
目的应用抑制性消减杂交(SSH)技术及生物信息学技术(bioinformatics)筛选并克隆乙型肝炎病毒(HBV)e抗原(HBeAg)反式激活新型靶基因.方法以HBeAg表达质粒pcDNA3.1(-)-HBeAg转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为平行对照,提取mRNA并进行抑制性消减杂交(SSH)分析.对于所获基因片段序列分析表明,其中之一为新型基因片段,与GenBank中注册的已知功能基因序列没有同源性,利刚表达序列标签(EST)序列的搜索和比对,进行电子拼接,根据基因起始密码子的KozaK规则和终止密码子下游保守的多聚腺苷酸信号序列,确定新型基因序列.从HepG2细胞提取总RNA,以逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术扩增获得该新基因的全长序列,并测序证实,命名为HBeAgTP,在GenBank中注册,注册号为AY423624.结果HBeAg TP基因的编码序列全长为324个核苷酸(nt),编码产物由107个氨基酸残基(aa)组成.结论HBeAg反式激活新型靶基因HBeAg TP的筛选与克隆,为进一步研究HBeAg在体内激活作用的分子生物学机制和探索新型治疗技术奠定基础.
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文献信息
篇名
乙型肝炎病毒E抗原反式激活靶基因的克隆化研究
来源期刊
胃肠病学和肝病学杂志
学科
医学
关键词
乙则肝炎病毒e抗原
反式激活
基因克隆化
年,卷(期)
2004,(1)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
17-19
页数
3页
分类号
R512.62
字数
2626字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1006-5709.2004.01.005
五维指标
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
乙则肝炎病毒e抗原
反式激活
基因克隆化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
胃肠病学和肝病学杂志
主办单位:
郑州大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1006-5709
CN:
41-1221/R
开本:
16开
出版地:
郑州市大学路40号
邮发代号:
36-159
创刊时间:
1992
语种:
chi
出版文献量(篇)
6661
总下载数(次)
9
总被引数(次)
38521
相关基金
军队杰出人才基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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