基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
根据巴氏杆菌磺胺耐药基因SulⅡ序列设计引物,以临床分离的禽源巴氏杆菌磺胺耐药菌株为模板,扩增出禽源巴氏杆菌SulⅡ的全长基因序列.经T载体克隆和核苷酸序列测定,克隆的SulⅡ基因与文献报道的同源性为98.9%,有9个碱基的差异,但所编码的氨基酸没有改变.将SulⅡ基因按正向的阅读框架与表达载体pET-28c(+)连接,重组质粒经酶切鉴定正确后,经IPTG诱导,SDS-PAGE检测,融合蛋白的表达产物占菌体总蛋白的11%,蛋白表达形式为包涵体表达.
推荐文章
巴氏杆菌对链霉素和磺胺耐药机制的研究
巴氏杆菌
StrA基因
SulⅡ基因
基因突变
耐药机制
兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白OMPH1基因的克隆及原核表达
兔多杀性巴氏杆菌
OMPH1基因
克隆
原核表达
18株不同源多杀性巴氏杆菌耐药性分析
多杀性巴氏杆菌
耐药性
整合酶
贵州省猪源大肠杆菌对磺胺类抗菌药物耐药性及耐药基因检测
大肠杆菌
磺胺类药物
耐药率
耐药基因
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 巴氏杆菌磺胺耐药基因SulⅡ的克隆及其表达
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 巴氏杆菌 SulⅡ基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 539-541
页数 3页 分类号 S855.12|Q78
字数 2633字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4545.2004.06.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金天明 内蒙古民族大学动物科技学院 16 73 4.0 8.0
5 高丰 解放军军需大学军事兽医系 35 236 8.0 14.0
6 邓旭明 解放军军需大学军事兽医系 41 373 11.0 17.0
7 周学章 解放军军需大学军事兽医系 13 121 7.0 10.0
8 喻华英 新疆塔里木农垦大学动物科技学院 10 35 4.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2006(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2008(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
巴氏杆菌
SulⅡ基因
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
总被引数(次)
50005
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导