基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的构建表达淋病奈瑟菌外膜蛋白PorB重组质粒,并在大肠杆菌中表达获得基因重组蛋白.方法用PCR方法从淋病奈瑟菌WHO标准株E株基因组扩增出PorB基因片段,插入pUCm-T载体中,序列测定正确后,将其亚克隆到表达载体pQE30中,进一步测序正确后在大肠杆菌M15中表达.结果获得淋病奈瑟菌PorB蛋白基因,经序列测定与GenBank公布的序列同源性高达99%;表达蛋白经SDS-PAGE分析,相对分子质量与预期大小一致;重组蛋白经Western印迹法鉴定,在34kD位置有特异条带,PorB蛋白在宿主菌中高表达.结论基因重组表达的融合蛋白将有利于进一步研究淋病奈瑟菌外膜蛋白PorB的功能,并有可能用于淋病预防疫苗的研制.
推荐文章
淋病奈瑟菌疫苗的研究进展
淋病奈瑟菌
疫苗
淋病
性传播疾病
病原体
多重耐药淋病奈瑟菌耐药基因的研究
淋病奈瑟菌
多重耐药性
最小抑菌浓度
耐药基因
淋病奈瑟菌表面蛋白A克隆、表达和免疫原性鉴定
淋病奈瑟菌
nspA基因
克隆/重组表达
免疫原性鉴定
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 淋病奈瑟菌外膜蛋白PorB的克隆表达与鉴定
来源期刊 中国皮肤性病学杂志 学科 医学
关键词 淋病奈瑟菌 PorB 克隆 表达
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 199-201
页数 3页 分类号 R392.2
字数 3008字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7089.2004.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨胜辉 南华大学微生物与免疫学教研室 16 55 5.0 6.0
2 余敏君 南华大学微生物与免疫学教研室 104 491 11.0 17.0
3 陆春雪 南华大学微生物与免疫学教研室 24 65 4.0 7.0
4 谭立志 南华大学微生物与免疫学教研室 47 128 6.0 8.0
5 朱翠明 南华大学微生物与免疫学教研室 61 211 7.0 10.0
6 万艳平 南华大学微生物与免疫学教研室 157 780 13.0 20.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1987(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1988(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2000(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
淋病奈瑟菌
PorB
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国皮肤性病学杂志
月刊
1001-7089
61-1197/R
大16开
陕西省西安市西五路157号
52-17
1987
chi
出版文献量(篇)
9358
总下载数(次)
21
总被引数(次)
47167
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导