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摘要:
当外源DNA以非定向的方式插入克隆载体时,需用测序或酶切的方法确定插入方向,上述两种方法或昂贵或费力.描述了一种快速、简便的PCR法,即利用载体的通用引物和目的片段的两个特异性引物直接扩增重组菌落,从而达到鉴别DNA插入方向的目的.
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鉴定
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组合引物PCR法
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外源DNA插入方向
T载体克隆
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"混合克隆"快速筛选重组体
DNA,重组
克隆,分子
遗传载体
基因扩增
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 一种PCR快速鉴定重组体DNA阳性克隆及插入方向的方法
来源期刊 科学技术与工程 学科 生物学
关键词 外源DNA插入方向 载体通用引物 PCR快速鉴定
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 学术论文
研究方向 页码范围 89-90,96
页数 3页 分类号 Q785
字数 1889字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-1815.2004.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖世奇 53 254 8.0 14.0
2 张春梅 6 63 4.0 6.0
3 王黎 11 36 3.0 5.0
4 王晓辉 25 185 7.0 12.0
5 孙雨葳 4 15 2.0 3.0
6 张雪力 3 9 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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2020(3)
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  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
外源DNA插入方向
载体通用引物
PCR快速鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
科学技术与工程
旬刊
1671-1815
11-4688/T
大16开
北京市海淀区学院南路86号
2-734
2001
chi
出版文献量(篇)
30642
总下载数(次)
83
总被引数(次)
113906
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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