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摘要:
目的克隆SD大鼠全长长胞内段瘦素受体基因cDNA(OBRb cDNA)及构建其真核表达重组体,为进一步研究该基因打下基础.方法应用RT-PCR方法分段扩增全长OBRb cDNA,再将它们连接起来,并获得载有全长OBRb cDNA的阳性克隆质粒.将上述质粒中全长OBRb cDNA定向插入真核表达质粒pcDNA3中,筛选出阳性克隆.通过限制性内切酶酶切和核苷酸序列测定进行鉴定.结果重组的克隆质粒和真核表达质粒经限制性内切酶酶切后获得的片段大小均与理论值一致.结论成功地克隆了SD大鼠全长OBRb cDNA,并构建了真核表达重组体.
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文献信息
篇名 大鼠全长OBRb cDNA克隆及真核表达重组体的构建
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 克隆,分子 DNA,重组自由词 瘦素受体
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 333-335
页数 3页 分类号 R394
字数 2274字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1492.2002.05.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王佑民 安徽医科大学第一附属医院内分泌科 134 693 12.0 19.0
2 程桦 中山医科大学孙逸仙纪念医院内分泌科 25 99 6.0 8.0
3 傅祖植 中山医科大学孙逸仙纪念医院内分泌科 21 167 6.0 12.0
4 黎峰 中山医科大学孙逸仙纪念医院内分泌科 2 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
克隆,分子
DNA,重组自由词 瘦素受体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
7450
总下载数(次)
15
总被引数(次)
37040
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导