重组Sox5蛋白cDNA克隆与真核表达载体的构建

• 作者: 何国平 张思仲 许文明
• 来源期刊: 四川医学
• 学科: 医学
• 关键词: Sox5 RT-PCR 基因克隆 转录调控
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 620-621
• 页数: 2页
• 分类号: R446.11+2
• 字数: 1848字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-0501.2004.06.003

摘要

目的克隆人类睾丸组织特异的Sox5基因全长cDNA,构建重组Sox5真核表达载体pcDNA3-Sox5.方法从成人睾丸组织提取总mRNA,采用RT-PCR技术扩增SoxScDNA片段,并将扩增的cDNA片段插入pcDNA3真核表达质粒,双酶切及测序鉴定重组质粒.结果经RT-PCR获得1.1kb的产物,连接重组后经双酶切筛选阳性克隆,DNA测序验证,确定成功筛选出真核表达栽体pcDNA3Sox5.结论成功构建人Sox5基因全长cDNA真核表达载体,为进一步探索精细胞特异表达的Soy5转录因子是否参与ZNF230的转录调控打下了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张思仲		49	411	10.0	18.0
2	何国平		3	2	1.0	1.0
3	许文明		8	18	3.0	4.0