杜氏盐藻2种碳酸酐酶基因5'上游的克隆与序列分析

• 作者: 吕玉民 姜国忠 张贵星 牛向丽 薛乐勋 谢华
• 来源期刊: 郑州大学学报(医学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: 杜氏盐藻 碳酸酐酶 5'-上游区
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 系列研究
• 页码范围: 1-6
• 页数: 6页
• 分类号: Q754
• 字数: 4902字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2004.01.001

摘要

目的:克隆盐藻2种碳酸酐酶基因(DCA1、CA1)5'上游区序列,并对其进行测序和序列分析.方法:利用Dra I、EcoR v、PvuⅡ和Stu 14种平端限制内切酶分别酶切盐藻基因组DNA,并与衔接头连接,构建成盐藻步行基因组文库GWL1、GWL2、GWL3和GWL4;巢式PCR方法从盐藻步行基因组文库中扩增DCA1和CA1基因5'上游区序列,双脱氧末端终止法测序.结果:DCA1基因,在GWL1、GWL3中分别扩增出约1.3kb和4.5kb的特异带,而CA1基因,则在GWL2、GWL4中分别扩增出1.7kb和2.5kb的特异带;序列分析结果表明,所得序列的3'端与已知DCA1、CA1基因cDNA 5'端序列完全一致.该2序列均有多个与转录调控有关的保守序列(如TATA-box、CAAT-box)和富含GT的重复序列等许多相似之处.结论:采用基因组步行方法从已知cDNA周围未知启动子或其他调控区域中克隆得到的DCA1、CA1基因的5'上游区序列,可能是2种新的杜氏盐藻碳酸酐酶基因的启动子区序列.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张贵星	郑州大学细胞生物学研究室	36	217	7.0	14.0
2	薛乐勋	郑州大学细胞生物学研究室	140	1187	18.0	26.0
3	谢华	郑州大学细胞生物学研究室	31	251	10.0	14.0
4	吕玉民	郑州大学细胞生物学研究室	16	170	7.0	12.0
5	牛向丽	郑州大学细胞生物学研究室	11	176	9.0	11.0
6	姜国忠	郑州大学细胞生物学研究室	35	208	8.0	13.0