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摘要:
目的在大肠杆菌中表达丙型肝炎病毒核心蛋白人源抗独特型单链抗体.方法采用噬菌体表面展示技术,将丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白单克隆抗体固相包被于Nunc板.从人源噬菌体单链可变区抗体库中经过3轮"吸附-洗脱-扩增"的筛选,获得结合活性较强的人源HCV核心蛋白抗独特型(抗-Id)scFv阳性克隆.从阳性克隆中提取质粒,经Sfi I/NotI酶切鉴定后,亚克隆到pCANT-AB5E载体,转化大肠杆菌XL1-Blue,应用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达可溶性的HCV核心蛋白抗独特型单链可变区抗体.酶联免疫吸附法(ELISA)证实表达的HCV核心蛋白抗-ID scFv具有与HCV核心蛋白单克隆抗体反应的特异性.对转化的大肠杆菌XL1-Blue上清中表达的HCV核心蛋白抗-Id scFv进行硫酸铵沉淀,并进行SDS-PAGE电泳.结果筛选得到的HCV核心蛋白抗-IdscFv片段基因由774bp组成.SDS-PAGE电泳表明,大肠杆菌XL1-Blue中表达的可溶性HCV核心蛋白抗-Id scFv分子量约28kD.结论HCV核心蛋白抗-Id scFv与HCV核心蛋白抗-Id scFv单克隆抗体具有较强的结合活性和特异性.HCV核心蛋白抗-Id scFv的筛选和表达成功,为今后HCV核心蛋白抗-Id scFv的研究和应用奠定了基础.
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文献信息
篇名 丙型肝炎病毒核心蛋白人源抗独特型单链抗体在大肠杆菌中的表达
来源期刊 解放军医学杂志 学科 医学
关键词 C型肝炎样病毒属 病毒核心蛋白质类 抗独特型单链可变区抗体 基因表达
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 专题研究
研究方向 页码范围 10-12
页数 3页 分类号 R512.6+3
字数 2676字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0577-7402.2004.01.005
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研究主题发展历程
节点文献
C型肝炎样病毒属
病毒核心蛋白质类
抗独特型单链可变区抗体
基因表达
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军医学杂志
月刊
0577-7402
11-1056/R
大16开
北京100036信箱188分箱
2-74
1964
chi
出版文献量(篇)
8116
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57068
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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