基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的克隆并表达鼠疫耶尔森菌的多种外膜蛋白或外膜蛋白的定位、表达调控蛋白.方法通过PCR技术对目的基因进行扩增,其PCR产物经纯化、酶切处理后,再分别导入原核表达载体pET32a中,然后转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导后,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析和蛋白质芯片分析.结果获得了23个表达鼠疫耶尔森菌外膜蛋白或外膜蛋白的定位、表达调控蛋白的克隆子.全部重组蛋白质的纯度均在85%以上.结论构建了一系列重组表达质粒,为进一步研究鼠疫耶尔森菌外膜蛋白的结构与功能奠定了基础.
推荐文章
鼠疫耶尔森氏菌LcrV基因的克隆与表达研究
鼠疫耶尔森氏菌
基因克隆
测序
基因表达
LcrV基因
鼠疫耶尔森菌Pla毒力蛋白的表达、纯化及其活性研究
鼠疫耶尔森菌
纤维蛋白酶原激活剂
表达
纯化
鼠疫耶尔森杆菌YPO0388蛋白的原核表达与鉴定
鼠疫耶尔森杆菌
抗原
克隆
表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 鼠疫耶尔森菌外膜蛋白的克隆与表达
来源期刊 中国公共卫生 学科 医学
关键词 鼠疫耶尔森菌 外膜蛋白 克隆
年,卷(期) 2004,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1418-1420
页数 3页 分类号 R378.6+1
字数 3012字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-0580.2004.12.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 俞守义 第一军医大学流行病学教研室 100 645 13.0 20.0
2 杨瑞馥 军事医学科学院微生物流行病研究所 180 1706 21.0 33.0
3 周冬生 军事医学科学院微生物流行病研究所 36 288 10.0 15.0
4 郭兆彪 军事医学科学院微生物流行病研究所 47 474 13.0 20.0
5 江凌晓 第一军医大学流行病学教研室 5 13 3.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (23)
共引文献  (3)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (1)
二级引证文献  (1)
1997(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
1998(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
1999(9)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(6)
2000(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2001(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2002(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2003(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
鼠疫耶尔森菌
外膜蛋白
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国公共卫生
月刊
1001-0580
21-1234/R
128
沈阳市和平区砂阳路242号
8-204
1985
chi
出版文献量(篇)
15951
总下载数(次)
19
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导