人谷胱甘肽硫转移酶M1真核表达系统序列分析

• 作者: 吴逸明 张朝武 谢东 陈玲玲 陈萍萍 韩良峰
• 来源期刊: 中国公共卫生
• 学科: 医学
• 关键词: GSTM1 RT-PCR 克隆 表达 序列测定
• 年，卷（期）: 2004,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1096-1098
• 页数: 3页
• 分类号: R382.31
• 字数: 2264字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1001-0580.2004.09.025

摘要

目的对人谷胱甘肽硫转移酶M1真核表达系统的构建及序列分析.方法采用RT-PCR方法将肺组织中提取总RNA扩增人谷胱甘肽硫转移酶M1基因的cDNA序列,将其插入到真核表达载体pcDNA3.1多克隆位点中,构建重组表达质粒,并用PCR扩增、酶切分析及序列测定等方法对重组质粒进行鉴定.结果人谷胱甘肽硫转移酶M1克隆到真核表达质粒pcDNA3.1中,测序结果同Genbank GSTM1(GI:183668)cDNA序列相比较,在619位点C→A,氨基酸由Pro→Th;在519位点C→G,编码的氨基酸仍为lys;在528位点C→T,编码的氨基波仍为Asp,同源性为99%,基因登陆号为AY532926.结论人谷胱甘肽硫转移酶M1真核表达系统的构建,为进一步进行真核细胞和动物的解毒机制研究,提供应用材料.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴逸明	郑州大学医学院公共卫生学院营养与食品卫生教研室	201	1078	14.0	20.0
2	韩良峰		24	77	5.0	7.0
3	陈玲玲		10	21	3.0	4.0
4	张朝武	四川大学华西公共卫生学院	98	932	14.0	26.0
5	陈萍萍	郑州大学医学院公共卫生学院营养与食品卫生教研室	49	307	10.0	13.0
6	谢东	中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所	18	81	5.0	8.0