金黄色葡萄球菌肠毒素D产毒基因的序列分析

• 作者: 俞守义 陈清 龙军
• 来源期刊: 中国公共卫生
• 学科: 医学
• 关键词: 葡萄球菌 金黄色 肠毒素 克隆 PCR 序列分析
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 274-275
• 页数: 2页
• 分类号: R378.4
• 字数: 1187字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1001-0580.2004.03.009

摘要

目的构建金黄色葡萄球菌肠素D(SED)毒力蛋白基因重组表达质粒.方法根据SED已知序列,设计合成一对引物,用PCR方法从金黄色葡萄球菌毒力质粒上扩增出基因片段,克隆到原核表达质粒PET32中,转化大肠埃希菌JM109感受态细胞,经酶切和PCR鉴定,然后进行测序.结果PCR扩增产物大小为317 bp;重组质粒经双酶切和PCR鉴定表明已正确重组;测序结果与己知序列基本吻合.结论国内首次克隆了金黄色葡萄球菌肠毒素D产毒基因,为下一步研究发病机制奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	俞守义	第一军医大学热卫系流行病教研室	100	645	13.0	20.0
2	龙军	第一军医大学热卫系流行病教研室	13	71	5.0	8.0
3	陈清	第一军医大学热卫系流行病教研室	68	597	13.0	21.0