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摘要:
单核细胞增生李斯特氏菌能引起人畜共患疾病,是食品卫生上的重要病原菌。应用常规方法检验耗时费力,程序复杂。采用聚合酶链反应(PCR)法检测,4h内可完成检测过程,大大缩短了检测时间。PCR检测方法的技术关键是引物设计和引物的特异性确定,研究中,采用了扩增单增李斯特氏菌毒力相磁编码基因的5对引物,并对这些引物进行了特异性研究。结果inlA引物、inlB引物、picA引物可以很好地用于单增李斯特氏菌的检测中。加
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 单核细胞增生李斯特氏菌的PCR检测方法
来源期刊 食品信息与技术 学科 工学
关键词 引物 单核细胞增生李斯特氏菌 单增李斯特氏菌 特异性研究 编码基因 PCR检测方法 聚合酶链反应(PCR) 毒力 技术关键 人畜共患疾病
年,卷(期) 2004,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 55
页数 1页 分类号 TS207.4
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引物
单核细胞增生李斯特氏菌
单增李斯特氏菌
特异性研究
编码基因
PCR检测方法
聚合酶链反应(PCR)
毒力
技术关键
人畜共患疾病
研究起点
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期刊影响力
食品信息与技术
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北京100053信箱29分箱
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