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摘要:
[目的]建立一种快速检测单核细胞增生性李斯特氏菌的实时荧光定量PER方法.[方法]针对单核细胞增生性李斯特氏菌的特异基因hlyA,结合锁定寡核苷酸(LNA),设计引物和探针,利用阳性质粒和模拟标本建立单核细胞增生性李斯特氏菌实时定量荧光PCR检测方法.[结果]以单核细胞增生性李斯特氏菌为模板克隆了hlyA基因,得到阳性质粒,并进一步建立了荧光定量PCR方法,得到标准曲线Y=-3.273 X+37.640,相关系数R<'2>=1.000;该方法的灵敏度可以达到1.2×10 CFU/ml;人工污染猪肉检出限可以达到3.2×10<'2>CFU/ml.[结论]建立了快速检测单核细胞增生性李斯特氏菌的实时荧光定量PCR方法,为实现食品中单核细胞增生性李斯特氏菌的快速检测构建了一个技术平台.
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单核细胞增生性李斯特菌
基因分型
监测溯源
综述
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 荧光定量PCR检测单核细胞增生性李斯特氏菌
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 荧光定量PCR 检测 单核细胞增生性李斯特氏菌 锁定寡核苷酸
年,卷(期) 2011,(15) 所属期刊栏目 动物与饲料科学
研究方向 页码范围 9274-9276
页数 分类号 S85
字数 3211字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.15.166
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张伟 河北农业大学食品科技学院 241 2103 25.0 35.0
2 马晓燕 河北农业大学食品科技学院 63 566 12.0 20.0
3 张会彦 河北农业大学食品科技学院 44 275 11.0 14.0
4 张先舟 河北农业大学食品科技学院 26 199 9.0 13.0
5 王羽 河北农业大学食品科技学院 26 179 9.0 12.0
6 李慧 河北农业大学食品科技学院 4 24 3.0 4.0
7 贾春凤 河北农业大学食品科技学院 2 21 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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共引文献  (113)
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研究主题发展历程
节点文献
荧光定量PCR
检测
单核细胞增生性李斯特氏菌
锁定寡核苷酸
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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