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摘要:
应用RT-PCR技术,直接从E13.5天胎鼠肢芽细胞中克隆出Cbfa1/Runx2全长cDNA,并将其定向克隆到pcDNA3.1质粒载体中,经酶切鉴定和序列分析证实了克隆的正确性.将pcDNA3.1-Cbfa1/Runx2转染到新生小鼠皮肤成纤维细胞中,48小时后收集细胞并用RT-PCR检测Cbfa1/Runx2的表达情况,结果显示Cbfa1/Runx2获得表达;但在未转染组和转染pcDNA3.1质粒组中没有检测到Cbfa1/Runx2的表达.
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文献信息
篇名 小鼠Cbfa1/Runx2全长cDNA的克隆及其表达
来源期刊 中华综合临床医学杂志 学科
关键词 Cbfa1/Runx2 胎鼠 RT-PCR 克隆 表达
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 9-11
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张伟 1 0 0.0 0.0
2 邓廉夫 1 0 0.0 0.0
3 冯伟 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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1997(3)
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1998(1)
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1999(1)
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2004(0)
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研究主题发展历程
节点文献
Cbfa1/Runx2
胎鼠
RT-PCR
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华综合临床医学杂志
月刊
1728-7324
98-4135/R
上海市长宁区虹桥路1077弄12号104室
chi
出版文献量(篇)
4166
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2
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748
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