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小鼠Cbfa1/Runx2全长cDNA的克隆及其表达
小鼠Cbfa1/Runx2全长cDNA的克隆及其表达
作者:
冯伟
张伟
邓廉夫
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
Cbfa1/Runx2
胎鼠
RT-PCR
克隆
表达
摘要:
应用RT-PCR技术,直接从E13.5天胎鼠肢芽细胞中克隆出Cbfa1/Runx2全长cDNA,并将其定向克隆到pcDNA3.1质粒载体中,经酶切鉴定和序列分析证实了克隆的正确性.将pcDNA3.1-Cbfa1/Runx2转染到新生小鼠皮肤成纤维细胞中,48小时后收集细胞并用RT-PCR检测Cbfa1/Runx2的表达情况,结果显示Cbfa1/Runx2获得表达;但在未转染组和转染pcDNA3.1质粒组中没有检测到Cbfa1/Runx2的表达.
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文献信息
篇名
小鼠Cbfa1/Runx2全长cDNA的克隆及其表达
来源期刊
中华综合临床医学杂志
学科
关键词
Cbfa1/Runx2
胎鼠
RT-PCR
克隆
表达
年,卷(期)
2004,(4)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
9-11
页数
3页
分类号
字数
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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1
张伟
1
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2
邓廉夫
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冯伟
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节点文献
Cbfa1/Runx2
胎鼠
RT-PCR
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华综合临床医学杂志
主办单位:
国际中华名医协会
出版周期:
月刊
ISSN:
1728-7324
CN:
98-4135/R
开本:
出版地:
上海市长宁区虹桥路1077弄12号104室
邮发代号:
创刊时间:
语种:
chi
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4166
总下载数(次)
2
总被引数(次)
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