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摘要:
为了定量检测β地中海贫血(β地贫)的α、β和γ珠蛋白基因表达水平, 提取正常成人对照组、正常胎儿对照组和β地贫患者组组成的样本 DNA,采用反向点杂交法(RDB)分析β地贫各种突变类型;提取样本RNA用于进行针对α、β和γ珠蛋白基因的荧光实时定量RT-PCR(FQ RT-PCR).根据FQ RT-PCR原理,设计合成分别对应于α、β和γ珠蛋白基因的3对引物和3条荧光探针,FQ RT-PCR在ABI 7700系统进行.用SPSS 10.0对实验数据进行统计学分析,分别计算正常对照组 (βA/βA,αα/αα),脐带血组(βA/βA,αα/αα),轻型β地贫组(βT/βA,αα/αα),重型β地贫组(βT/βT,αα/αα)的α、β和γ mRNA比值,其中α/β分别为4.62±1.20、7.81±2.89、13.51±5.12、188.24±374.04;α/(β +γ)分别为4.43±1.17、0.56±0.49、9.62±4.37、2.14±1.58;γ/(β+γ) 分别为0.04±0.03、0.92±0.06、0.28±0.18、0.95±0.04.由于组与组之间均值变异范围较大,将其进行对数转换后再进行方差分析.结果表明: α/β与α/(β+γ)在所有组与组之间均有显著性差异.γ/(β+γ)除了在脐带血组和重型β地贫组之间无显著性差异外,在其他组与组之间均有显著性差异.实验说明,人类β珠蛋白基因的表达水平从正常对照组到重型β地贫组急剧下降且以重型β地贫组为最低;相反γ珠蛋白基因表达却明显升高,以重型β地贫组为最高.与正常成人对照组相比,胎儿期β mRNA水平较低但γ mRNA 水平较高.因此,正常个体不同时期和不同类型β地贫之间α、β与γ珠蛋白基因表达不同而且互相影响.
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文献信息
篇名 应用实时定量RT-PCR技术检测β地中海贫血珠蛋白基因的表达
来源期刊 遗传 学科 医学
关键词 β地中海贫血/遗传学 珠蛋白基因 基因表达 实时定量RT-PCR
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 57-64
页数 8页 分类号 R394.33
字数 6304字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-9772.2005.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡彬 中山大学医学院医学遗传学教研室 16 40 4.0 5.0
2 程钢 中山大学达安基因诊断中心 53 383 11.0 17.0
3 韩俊英 中山大学医学院医学遗传学教研室 2 6 1.0 2.0
4 赖永榕 158 483 10.0 13.0
5 曾瑞萍 中山大学医学院医学遗传学教研室 16 68 4.0 7.0
6 李虎 中山大学达安基因诊断中心 7 49 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
β地中海贫血/遗传学
珠蛋白基因
基因表达
实时定量RT-PCR
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
3898
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79934
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