基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的建立以重组外膜蛋白为基础的钩端螺旋体抗体间接ELISA检测方法.方法以基因重组技术获取重组钩端螺旋体外膜蛋白LipL32,以该蛋白为抗原,特异的钩体抗血清进行ELISA方阵滴定、交叉性试验、阻断试验,并对北京地区的70份犬血清使用建立的ELISA方法以及德国Virion公司的全菌体钩端螺旋体ELISA试剂盒进行相互验证.结果方阵滴定试验确立以100 ng/孔为抗原包被浓度,1:160为血清稀释度.交叉性试验具有广泛性、阻断试验标明该方法特异性强、灵敏度高.两种方法数据经χ2检验,两者检出率之间差异不显著.结论重组LipL32蛋白具有结合活性.初步建立了以重组LipL32蛋白为抗原的钩端螺旋体抗体间接ELISA检测方法.
推荐文章
钩端螺旋体外膜蛋白的研究概况
钩端螺旋体
成分
疫苗分子
研究情况
副鸡禽杆菌外膜蛋白抗体间接ELISA检测方法的建立
副鸡禽杆菌
抗原蛋白P9
间接ELISA
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 重组钩端螺旋体外膜蛋白酶联免疫吸附(ELISA)检测方法的建立
来源期刊 中国实验动物学报 学科 医学
关键词 钩端螺旋体病 细菌外膜蛋白类 酶联免疫吸附测定
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 249-252
页数 4页 分类号 R377+.5
字数 2982字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4847.2005.04.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贺争鸣 122 809 15.0 21.0
2 杨敬 军事医学科学院实验动物中心 30 191 8.0 12.0
3 孙岩松 军事医学科学院实验动物中心 61 434 12.0 18.0
4 于长明 军事医学科学院微生物流行病研究所 29 191 7.0 13.0
5 范薇 军事医学科学院实验动物中心 23 88 6.0 8.0
6 隋丽华 军事医学科学院实验动物中心 32 203 9.0 13.0
7 战大伟 军事医学科学院实验动物中心 23 152 7.0 11.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (7)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (5)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(3)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(0)
2008(3)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(0)
2009(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2012(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2017(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
钩端螺旋体病
细菌外膜蛋白类
酶联免疫吸附测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验动物学报
双月刊
1005-4847
11-2986/Q
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1993
chi
出版文献量(篇)
2300
总下载数(次)
5
总被引数(次)
16300
论文1v1指导