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摘要:
目的以严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)密码子优化的S、S1和S2基因分别构建其真核表达质粒,免疫BALB/c小鼠,以初步评价其诱导特异性体液免疫的效果.方法将人工合成密码子优化的S、S1和S2基因克隆入pcDNA4/HisMax-TOPO表达载体,重组质粒转染293T细胞,Western blot和免疫组化检测其真核表达,重组质粒免疫BALB/c小鼠,酶联免疫(ELISA)检测抗S蛋白抗体,伪病毒中和试验、细胞融合抑制试验检测中和抗体.结果 3种重组质粒均可在真核细胞中获得表达,免疫小鼠后可诱导针对S蛋白的特异性抗体,抗体在12周观察期内呈持续上升趋势;其中,仅S和S1蛋白重组质粒能够诱导中和抗体的产生,以S蛋白的效价为高.结论密码子优化S和S1蛋白重组质粒可以有效诱导BALB/c小鼠产生中和抗体,其抗体可能具有阻断SARS-CoV侵袭易感细胞的能力.该结果为进一步研究SARS-CoV DNA疫苗提供了参考依据.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 SARS冠状病毒S基因重组DNA诱导的体液免疫反应
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 严重急性呼吸综合征(SARS) SARS病毒 基因表达 DNA疫苗 体液免疫
年,卷(期) 2005,(11) 所属期刊栏目 疫苗学
研究方向 页码范围 934-939
页数 6页 分类号 R3
字数 5900字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0254-5101.2005.11.021
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研究主题发展历程
节点文献
严重急性呼吸综合征(SARS)
SARS病毒
基因表达
DNA疫苗
体液免疫
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
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10
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