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大黄鱼α-珠蛋白cDNA的克隆及其特性分析
大黄鱼α-珠蛋白cDNA的克隆及其特性分析
作者:
于涟
张崇文
毛芝娟
褚武英
钱荣华
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
大黄鱼
珠蛋白
末端快速扩增法
克隆
摘要:
采用3'末端快速扩增法,首次从大黄鱼中克隆到564 bp的血红蛋白α亚基cDNA.该序列包含435 bp的开放读码框和126 bp的3'末端非编码区,编码144个氨基酸的多肽.计算其可能的相对分子质量为15 930 D,等电点为9.27,推导的氨基酸序列与其它13种鱼及人血红蛋白α亚基进行同源性比较,其同源性在35.7%~70.3%之间,它与同属真口鱼纲的草鱼、大西洋鲑鱼、金鱼、虹鳟、金枪鱼、电鳗等的同源性较高,而与肉鳍鱼纲的肺鱼及板鳃纲的鲨鱼的同源性较低,而且发现该序列在CD5(第48位)处插入了一个独特的甘氨酸残基,在近端与血红素结合的F8(第90位)的组氨酸高度保守.
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文献信息
篇名
大黄鱼α-珠蛋白cDNA的克隆及其特性分析
来源期刊
科技通报
学科
生物学
关键词
大黄鱼
珠蛋白
末端快速扩增法
克隆
年,卷(期)
2005,(6)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
674-678
页数
5页
分类号
Q781
字数
2694字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1001-7119.2005.06.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
于涟
浙江大学动物预防医学研究所
48
588
15.0
22.0
2
钱荣华
浙江大学生物医学工程系
3
12
2.0
3.0
6
毛芝娟
浙江大学生物医学工程系
5
63
4.0
5.0
10
褚武英
浙江大学生物医学工程系
4
48
4.0
4.0
14
张崇文
浙江大学生物医学工程系
2
37
2.0
2.0
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引文网络
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参考文献(0)
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参考文献(0)
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引证文献(0)
二级引证文献(0)
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引证文献(1)
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引证文献(1)
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2013(2)
引证文献(0)
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引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
大黄鱼
珠蛋白
末端快速扩增法
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
科技通报
主办单位:
浙江省科学技术协会
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-7119
CN:
33-1079/N
开本:
大16开
出版地:
杭州西湖文化广场省科技馆东门6楼
邮发代号:
32-95
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
8071
总下载数(次)
25
总被引数(次)
37961
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