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摘要:
采用3'末端快速扩增法,首次从大黄鱼中克隆到564 bp的血红蛋白α亚基cDNA.该序列包含435 bp的开放读码框和126 bp的3'末端非编码区,编码144个氨基酸的多肽.计算其可能的相对分子质量为15 930 D,等电点为9.27,推导的氨基酸序列与其它13种鱼及人血红蛋白α亚基进行同源性比较,其同源性在35.7%~70.3%之间,它与同属真口鱼纲的草鱼、大西洋鲑鱼、金鱼、虹鳟、金枪鱼、电鳗等的同源性较高,而与肉鳍鱼纲的肺鱼及板鳃纲的鲨鱼的同源性较低,而且发现该序列在CD5(第48位)处插入了一个独特的甘氨酸残基,在近端与血红素结合的F8(第90位)的组氨酸高度保守.
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文献信息
篇名 大黄鱼α-珠蛋白cDNA的克隆及其特性分析
来源期刊 科技通报 学科 生物学
关键词 大黄鱼 珠蛋白 末端快速扩增法 克隆
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 674-678
页数 5页 分类号 Q781
字数 2694字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7119.2005.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于涟 浙江大学动物预防医学研究所 48 588 15.0 22.0
2 钱荣华 浙江大学生物医学工程系 3 12 2.0 3.0
6 毛芝娟 浙江大学生物医学工程系 5 63 4.0 5.0
10 褚武英 浙江大学生物医学工程系 4 48 4.0 4.0
14 张崇文 浙江大学生物医学工程系 2 37 2.0 2.0
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