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摘要:
UGT是生物体内重要的Ⅱ相药物代谢酶.孤儿核受体PXR、CAR和PPAR对UGT基因转录起上调作用,它们的分布浓度和活性的差异可导致UGT表达和分布的差异.化合物通过核受体调节UGT的表达可能是影响化合物体内代谢的一条重要途径.研究核受体PXR、CAR、PPAR对Ⅱ相代谢酶UGT的调节作用对于新药设计、指导临床合理用药、预测药物相互作用、减少药物不良反应、预防人类疾病都具有重要意义.
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孤儿核受体
基因调节
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节俭基因
主控基因
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过氧化物酶体增长因子活化受体δ
核转录因子激活蛋白-1
NF-κB
核转录因子激活蛋白-1对PPARδ表达的调控作用
过氧化物酶体增长因子活化受体δ
核转录因子激活蛋白-1
突变
转染
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 026PXR、CAR和PPAR对UGT基因转录的调节
来源期刊 国外医学(卫生学分册) 学科 医学
关键词 核受体 PXR CAR PPAR UGT
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 综述与编译
研究方向 页码范围 99-104
页数 6页 分类号 R966
字数 4652字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱心强 浙江大学医学院毒理学教研室 77 725 15.0 24.0
2 张芳芳 浙江大学医学院毒理学教研室 9 150 4.0 9.0
传播情况
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2013(1)
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研究主题发展历程
节点文献
核受体
PXR
CAR
PPAR
UGT
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
环境卫生学杂志
双月刊
2095-1906
11-6000/R
16开
北京宣武区南纬路29号
2-608
1974
chi
出版文献量(篇)
1955
总下载数(次)
4
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