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产前诊断12p部分三体综合征一例
产前诊断12p部分三体综合征一例
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摘要：
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18-三体综合征产前诊断分析
产前诊断
羊膜腔穿刺术
超声检查,产前
208例非综合征性耳聋患者的基因诊断与产前诊断
聋
产前诊断
非综合征性耳聋
GJB2基因
SLC26A4基因
测序
基因芯片
染色体综合征的产前诊断分子技术研究进展
染色体综合征
荧光原位杂交
聚合酶链反应
引物原位标记
光谱核型分析
2 656例三体综合征产前筛查与诊断的分析
产前筛查
产前诊断
三体综合征
神经管缺损
内容分析
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期刊影响力
中华医学遗传学杂志
主办单位：
中华医学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1003-9406
CN：
51-1374/R
开本：
大16开
出版地：
成都市人民南路3段17号
邮发代号：
62-163
创刊时间：
1984
语种：
chi
出版文献量（篇）
6832
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17
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