von Hippel-Lindau病的分子机制研究

• 作者: 胡宝成 袁翔
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: VHL病 缺氧诱导因子-1 泛素连接酶(E3)
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 194-196
• 页数: 3页
• 分类号: Q342.4|Q754
• 字数: 3312字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2005.02.025

摘要

VHL病(Von Hippel-Lindau disease)是一种遗传性肿瘤综合征,由VHL抑癌基因突变引起.研究表明,VHL蛋白在体内具有多种功能,VHL基因突变形式和部位的差异所造成的VHL蛋白功能增加、减少或缺失可能是导致肿瘤不同表型的重要原因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡宝成	军事医学科学院生物工程研究所	35	154	5.0	11.0
2	袁翔	军事医学科学院生物工程研究所	2	3	1.0	1.0