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摘要:
为给转基因植物监测提供技术支持,建立了转基因"华番一号"番茄筛选和特异性的定性、定量PCR检测方法.转基因"华番一号"的筛选PCR检测主要以转基因通用元件CaMV35S启动子和NOS终止子为目的基因片段,特异性PCR检测以转基因外源重组子的CaMV35S启动子和反义EFE基因的相邻序列为目的片段;实验同时设立番茄的LAT52基因为转基因番茄定性、定量PCR检测的内对照基因.在所建立的PCR检测体系中,定性PCR筛选和特异性检测的检测极限为68个拷贝,实时定量PCR方法的检测极限为3个拷贝;筛选定量PCR检测的定量极限为3个拷贝,特异性定量PCR检测的定量极限为25个拷贝.最后通过对2个已知含量的转基因番茄"华番一号"混合试样的检测,证明了该体系可以有效地用于转基因番茄"华番一号"的筛选和特异性的定性、定量PCR检测.
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文献信息
篇名 转基因"华番一号"番茄的筛选和特异性的定性、定量PCR检测方法
来源期刊 中国食品卫生杂志 学科 农学
关键词 植物,转基因 转基因"华番一号"番茄 聚合酶链反应 遗传筛选
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 第一届ICMSF-中国国际食品安全会议论文选登
研究方向 页码范围 126-131
页数 6页 分类号 R15|Q343.1|S641.2
字数 4901字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-8456.2005.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨立桃 南京大学生命科学学院 19 279 9.0 16.0
3 张大兵 上海交通大学生命科学技术学院 41 425 12.0 20.0
4 潘爱虎 上海市农业科学院生物技术研究中心 8 47 4.0 6.0
7 赵志辉 南京农业大学动物医学院 6 154 5.0 6.0
8 申慧峰 上海交通大学生命科学技术学院 1 11 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
植物,转基因
转基因"华番一号"番茄
聚合酶链反应
遗传筛选
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品卫生杂志
双月刊
1004-8456
11-3156/R
大16开
北京市朝阳区广渠路37号2号楼501
1989
chi
出版文献量(篇)
3762
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7
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