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摘要:
将编码枯草芽孢杆菌AS1.398的中性蛋白酶功能区和包含前导区序列("pro"序列)在内的全长基因克隆到酵母整合型质粒pPIC9K中,电转化His4缺陷型巴斯德毕赤酵母SMD1168,通过MD-G418平板、PCR方法筛选和鉴定重组子.重组子发酵液经SDS-PAGE分析和酶活测定表明,枯草芽孢杆菌AS1.398的全长中性蛋白酶基因在毕赤酵母中获得了高效表达,表达产物分泌至培养基中,分子量约为43kD.经甲醇诱导培养后,发酵液中的中性蛋白酶活力达20000 U/mL.
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文献信息
篇名 枯草芽孢杆菌AS1.398中性蛋白酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的高效表达
来源期刊 云南师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 枯草芽孢杆菌 AS1.398 中性蛋白酶 毕赤酵母 表达 pro-序列
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 51-56
页数 6页 分类号 Q933
字数 3249字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9793.2005.03.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄遵锡 云南师范大学生命科学学院 79 711 15.0 23.0
2 陈金全 云南师范大学生命科学学院 9 53 3.0 7.0
3 杨云娟 云南师范大学生命科学学院 13 91 4.0 9.0
4 许波 云南师范大学生命科学学院 16 124 4.0 10.0
5 刘海燕 云南师范大学生命科学学院 11 111 4.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
枯草芽孢杆菌
AS1.398
中性蛋白酶
毕赤酵母
表达
pro-序列
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
云南师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-9793
53-1046/N
大16开
云南昆明市一二一大街298号
64-74
1958
chi
出版文献量(篇)
2229
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5
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10561
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