基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
采用PCR法从解淀粉芽孢杆菌BA11中克隆到一个中性植酸酶phyc基因,将该基因克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K上并电转化至宿主细胞GS115后进行诱导表达.SDS-PAGE试验表明:该重组中性植酸酶在毕赤酵母宿主细胞中实现了高效分泌性表达.植酸酶活性测定结果显示阳性克隆子在诱导72 h酶活性达到最高值,活性为2 330 U/L.
推荐文章
芽孢杆菌植酸酶基因在毕赤酵母中的胞内表达
枯草芽孢杆菌
植酸酶
phyC基因
pPIC3.K表达载体
毕赤巴斯德酵母
胞内表达
高温中性蛋白酶基因的克隆及毕赤酵母表达研究
高温中性蛋白酶
毕赤酵母
克隆
表达
枯草芽孢杆菌AS1.398中性蛋白酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的高效表达
枯草芽孢杆菌
AS1.398
中性蛋白酶
毕赤酵母
表达
pro-序列
豆豉纤溶酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达
豆豉纤溶酶
基因克隆
表达
毕赤酵母
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 解淀粉芽孢杆菌中性植酸酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达
来源期刊 河南科技大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 中性植酸酶 毕赤酵母 解淀粉芽孢杆菌 异源表达
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 农业与生物科学
研究方向 页码范围 69-72
页数 分类号 Q939.124|Q556
字数 3694字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-6871.2010.02.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔树军 河南工程学院资源与环境工程系 34 245 7.0 14.0
2 张建云 河南工程学院资源与环境工程系 20 205 7.0 13.0
3 武秀琴 河南工程学院资源与环境工程系 24 103 6.0 9.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (28)
共引文献  (45)
参考文献  (11)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (6)
二级引证文献  (2)
1967(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1968(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1978(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1980(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1989(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(7)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(5)
1998(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1999(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2000(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2001(7)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(6)
2002(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2004(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2016(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
中性植酸酶
毕赤酵母
解淀粉芽孢杆菌
异源表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南科技大学学报(自然科学版)
双月刊
1672-6871
41-1362/N
大16开
河南省洛阳市开元大道263号
36-285
1980
chi
出版文献量(篇)
3214
总下载数(次)
7
总被引数(次)
19453
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导