酸性植酸酶phyB在毕赤酵母GS115中的表达

• 作者: 唐升斌 矫庆华 谢达平
• 来源期刊: 湖南农业大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 酸性植酸酶phyB pPIC9K质粒 毕赤酵母GS115
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 生物科学
• 页码范围: 602-606
• 页数: 5页
• 分类号: Q94
• 字数: 4086字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1007-1032.2006.06.009

摘要

通过PCR方法扩增得到无信号肽无内含子的酸性植酸酶phyB基因,将此基因克隆至毕赤酵母表达载体pPIC9K上,并转化毕赤酵母GS115感受态细胞,获得重组毕赤酵母.在甲醇的诱导下,该植酸酶phyB基因在毕赤酵母中得到表达.经SDS-PAGE凝胶电泳分析,该重组蛋白的相对分子质量为7.5×104,而该植酸酶在大肠杆菌DH5á表达系统中表达的相对分子质量为6.0×104,这可能是由于糖基化的结果.酶学性质检测发现,表达的植酸酶最适作用温度为65 ℃,比野生原始菌株的提高了10 ℃;诱导pH值为5.5时,蛋白的表达量最高,为10 528.6 U/mL,是野生菌株的2.8倍;最适作用pH值为2.5;在70 ℃条件下处理60 min,该酶的相对酶活力为40%,在75 ℃时处理10 min,该酶的相对酶活力为10%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢达平	湖南农业大学生物科学技术学院	89	1482	19.0	35.0
2	唐升斌	湖南农业大学生物科学技术学院	2	15	2.0	2.0
3	矫庆华	中国科学院微生物研究所	2	6	2.0	2.0