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黑曲霉NRRL3135菌株植酸酶基因在毕赤酵母GS-115系统中的表达
黑曲霉NRRL3135菌株植酸酶基因在毕赤酵母GS-115系统中的表达
作者:
冯雁
康伟
王智
詹冬玲
雷霆
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
植酸酶
毕赤酵母GS-115
黑曲霉
摘要:
将黑曲霉(Aspergillus niger)NRRL3135中的植酸酶基因转入毕赤酵母GS-115中,并整合到染色体DNA上,然后进行诱导表达.通过SDS-PAGE对表达产物进行鉴定,发现重组毕赤酵母GS-115分泌了1个约100 kD的蛋白,分泌的蛋白较大.用脱糖基化酶endoglycosidase H降解后,形成了约50 kD的蛋白,与植酸酶基因产物的理论值相符.通过对表达产物的酶学性质研究,发现该表达产物在pH 2.5和pH5.5时具有较高植酸酶活性,同时该表达产物的最适温度约为55℃.这说明植酸酶得到正确的分泌表达.
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基因
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β-葡萄糖苷酶基因
RT-PCR
基因克隆
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内容分析
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(/次)
(/年)
文献信息
篇名
黑曲霉NRRL3135菌株植酸酶基因在毕赤酵母GS-115系统中的表达
来源期刊
吉林农业大学学报
学科
生物学
关键词
植酸酶
毕赤酵母GS-115
黑曲霉
年,卷(期)
2006,(6)
所属期刊栏目
生物工程
研究方向
页码范围
623-627
页数
5页
分类号
Q786
字数
3889字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-5684.2006.06.009
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王智
吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室
43
453
12.0
20.0
2
雷霆
吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室
7
130
6.0
7.0
3
冯雁
吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室
28
349
9.0
18.0
4
康伟
吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室
7
57
3.0
7.0
5
詹冬玲
吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室
4
21
3.0
4.0
传播情况
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引文网络
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节点文献
植酸酶
毕赤酵母GS-115
黑曲霉
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
主办单位:
吉林农业大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-5684
CN:
22-1100/S
开本:
大16开
出版地:
吉林省长春市新城大街2888号
邮发代号:
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
总被引数(次)
33048
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吉林农业大学学报2006年第2期
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