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摘要:
将黑曲霉(Aspergillus niger)NRRL3135中的植酸酶基因转入毕赤酵母GS-115中,并整合到染色体DNA上,然后进行诱导表达.通过SDS-PAGE对表达产物进行鉴定,发现重组毕赤酵母GS-115分泌了1个约100 kD的蛋白,分泌的蛋白较大.用脱糖基化酶endoglycosidase H降解后,形成了约50 kD的蛋白,与植酸酶基因产物的理论值相符.通过对表达产物的酶学性质研究,发现该表达产物在pH 2.5和pH5.5时具有较高植酸酶活性,同时该表达产物的最适温度约为55℃.这说明植酸酶得到正确的分泌表达.
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文献信息
篇名 黑曲霉NRRL3135菌株植酸酶基因在毕赤酵母GS-115系统中的表达
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 生物学
关键词 植酸酶 毕赤酵母GS-115 黑曲霉
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 623-627
页数 5页 分类号 Q786
字数 3889字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5684.2006.06.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王智 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室 43 453 12.0 20.0
2 雷霆 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室 7 130 6.0 7.0
3 冯雁 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室 28 349 9.0 18.0
4 康伟 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室 7 57 3.0 7.0
5 詹冬玲 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室 4 21 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
植酸酶
毕赤酵母GS-115
黑曲霉
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
总被引数(次)
33048
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