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摘要:
根据已知的枯草芽孢杆菌WHNB02植酸酶phyC基因全序列设计一对引物,采用PCR法从含有该基因的pUC18-phyC质粒上获得了长约1.1 kb不含有信号肽序列的植酸酶phyC基因表达片段.经T载体克隆及序列测定后,构建毕赤巴斯德表达载体pPIC3.5K-phyC,并电转化毕赤巴斯德酵母宿主菌GS115.经MD和MM平板筛选、酶活性测定,获得了阳性转化子,并进行了诱导表达.SDS-PAGE分析表明:表达产物分子量为42.01 KD,表达量占细胞可溶性总蛋白的24%,并具有植酸酶的生物学活性.酶学性质分析结果显示:胞内表达的植酸酶酶促反应最适pH值为7.5;最适反应温度为70 ℃;经90 ℃处理10 min,残留酶活性42%.均优于出发菌株天然植酸酶的相应性质.
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来源于Thermomyces sp.的植酸酶基因在毕赤酵母中的组成型表达
Thermomyces sp.
植酸酶
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热稳定性
酸性植酸酶phyB在毕赤酵母GS115中的表达
酸性植酸酶phyB
pPIC9K质粒
毕赤酵母GS115
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 芽孢杆菌植酸酶基因在毕赤酵母中的胞内表达
来源期刊 吉首大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 枯草芽孢杆菌 植酸酶 phyC基因 pPIC3.K表达载体 毕赤巴斯德酵母 胞内表达
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 博士论坛
研究方向 页码范围 36-41
页数 5页 分类号 Q936
字数 4373字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-2985.2004.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴琦 四川大学生命科学学院 109 1300 21.0 31.0
3 王红宁 四川农业大学动物科技学院 112 1706 21.0 34.0
6 刘世贵 四川大学生命科学学院 115 1963 26.0 37.0
7 赵海霞 四川农业大学动物科技学院 30 267 10.0 15.0
8 邹立扣 四川农业大学动物科技学院 23 158 6.0 12.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
枯草芽孢杆菌
植酸酶
phyC基因
pPIC3.K表达载体
毕赤巴斯德酵母
胞内表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉首大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-2985
43-1253/N
大16开
湖南省吉首市
1980
chi
出版文献量(篇)
2943
总下载数(次)
1
总被引数(次)
10461
论文1v1指导